SEA技术是一种简单、快速、可视化的等温核酸检测技术。公司科研团队十余年来将等温扩增技术不断优化改进，构建了全新的 RNA 一步法等温扩增技术平台。相关科研成果发表在美国顶级化学期刊《美国化学会志》、《Nature》子刊《Scientific Reports》、英国皇家学会会刊《化学通讯》等高水平学术期刊。

SEA技术是一种基于DNA“呼吸”作用引起的变性泡介导的等温核酸扩增技术。与PCR技术相同，SEA技术仅需设计上下游两条引物即可对靶核酸区域进行指数式扩增。

 与PCR技术不同之处在于，PCR是通过高温使DNA双链打开，引物与打开后形成的单链结合进行延伸扩增，而SEA技术的引物是通过侵入变性泡结构，在聚合酶的作用下延伸并置换下原有的互补链来形成指数式扩增。其特点在于所选靶序列较短，能够适用于检测高突变的病原体和致病微生物；反应为等温反应，不依赖于复杂的升降温仪器；引物设计简单，对操作人员的技术要求度低。